Técnicas que complementan tu tratamiento
Conocé herramientas y tecnologías que pueden acompañar los tratamientos de reproducción asistida en situaciones particulares.
Columnas de anexina (MACS)
Esta técnica está indicada para pacientes cuyos estudios muestran un porcentaje elevado de espermatozoides con fragmentación del ADN, superior al 20 %, determinado mediante la técnica de TUNEL.
El procedimiento permite separar los espermatozoides que presentan daño en su ADN de aquellos que no lo presentan. Para ello, la muestra se trata con partículas magnéticas que se unen específicamente a los espermatozoides con ADN fragmentado.
Luego, mediante una columna magnética, estas células quedan retenidas, mientras que los espermatozoides sin fragmentación atraviesan el filtro. La muestra obtenida se utiliza posteriormente para el tratamiento de reproducción asistida.
Estudios de receptividad endometrial
El análisis de receptividad endometrial permite identificar el momento del ciclo en el que el endometrio se encuentra en las condiciones más adecuadas para recibir y favorecer la implantación del embrión. De esta manera, el estudio ayuda a determinar el momento más apropiado para realizar la transferencia embrionaria, buscando sincronizar el desarrollo del embrión con el período de mayor receptividad del endometrio.
Plasma rico en plaquetas
El Plasma Rico en Plaquetas (PRP) es un concentrado obtenido de la propia sangre de la paciente, rico en plaquetas y en sustancias que participan en la regeneración y desarrollo de diferentes tejidos. Su uso se ha extendido a distintas áreas de la medicina y, en reproducción asistida, puede aplicarse dentro de la cavidad uterina. En pacientes seleccionadas, esta técnica podría favorecer el crecimiento y desarrollo del endometrio y contribuir al proceso de implantación embrionaria. Su utilización puede considerarse especialmente en casos de fallo reiterado de implantación, con el objetivo de mejorar las posibilidades de embarazo.
Estudio genético preimplantacional
Esta técnica consiste en realizar una biopsia del embrión para obtener algunas células del trofoblasto y analizarlas genéticamente. Para llevarla a cabo, se utilizan blastocistos, es decir, embriones que han alcanzado el día 5 o 6 de desarrollo. Mediante un procedimiento realizado con láser, se extrae cuidadosamente un pequeño grupo de células del trofoblasto, que luego son enviadas para su análisis genético, sin necesidad de extraer el embrión de su entorno de cultivo. - El PGT-A permite conocer si un embrión presenta una cantidad adecuada de cromosomas. Según el resultado, los embriones pueden clasificarse como euploides (normales), aneuploides (anormales) o mosaicos. - El PGT-M permite analizar un gen específico relacionado con una enfermedad hereditaria, con el objetivo de identificar y descartar alteraciones genéticas asociadas a enfermedades monogénicas. - El PGT-SR permite detectar alteraciones estructurales en los cromosomas y está indicado, entre otros casos, cuando uno de los progenitores es portador de una translocación balanceada, asociada a abortos recurrentes o alteraciones genéticas.
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